總氧化狀態(TOS)是指生物體內所有抗氧化物質與氧化物質的動態平衡狀態。TOS反映了生物體內氧化應激的水平，是評估氧化損傷和抗氧化能力的重要指標?。本試劑盒提供了一種簡單易用的方法，用于測量各種生物樣本的TOS。原理是在酸性條件下，樣本中的氧化性物質可將二價鐵離子氧化為三價鐵離子，后者與二甲酚橙結合產生一種藍紫色的復合物，在580nm有大吸收峰。通過測定580nm吸光度變化可以間接測定樣本的總氧化狀態。
酶標儀或可見分光光度計（能測 580nm處的吸光度）
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
恒溫箱、離心機、制冰機
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
10kDa的超濾管（用來去除蛋白）
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通常可以按比例縮小，如說明書中是約0.1g組織加1ml提取液，可以等比例縮小，如0.05g組織加0.5ml提取液提取。后續操作不變。此外，對于數量少、酶活性低的樣品，一方面可以減少提取液體積，另一方面還可以延長反應時間。
生化試劑盒初一般是采用分光光度法，用分光光度計測量吸光度。微量法是隨著酶標儀和微孔板的普及，改用酶標儀和酶標板測量吸光度。除了儀器不同以外，主要差別是反應體系更小，一般不超過250ul，計算公式的系數會有一定變化。
d：由比色皿光徑，1cm改為96孔板直徑，0.5 cm（也有0.6cm的）
但對于標明只用分光光度法的試劑盒，不建議使用酶標儀進行酶活性測定。非要用酶標儀進行檢測，一定要按照說明書將反應體系縮小至250微升左右，加樣表中各試劑體積一定要按照比例縮小。不過，因為初研發時是按照分光光度法進行設計和調整的，用戶改變測定儀器后，我們不保證能夠取得好的結果。
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