硅元素是一種十分重要的植物營養(yǎng)元素，土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對逆境的抗性。本試劑盒提供了一種簡單易用的比色法，用于分析土壤樣本中的有效硅含量，其原理是土壤中的硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸，可被還原劑還原成硅鉬藍(lán)，在700nm有特征吸收峰。吸光值與有效硅含量成正比，可比色測定計算得有效硅含量。
酶標(biāo)儀或可見光分光光度計（能測700nm處的吸光值）及恒溫培養(yǎng)箱
96孔板或微量玻璃比色皿、可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
臺式離心機、振蕩儀、30-50目篩
去離子水
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生化試劑盒初一般是采用分光光度法，用分光光度計測量吸光度。微量法是隨著酶標(biāo)儀和微孔板的普及，改用酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板測量吸光度。除了儀器不同以外，主要差別是反應(yīng)體系更小，一般不超過250ul，計算公式的系數(shù)會有一定變化。
d：由比色皿光徑，1cm改為96孔板直徑，0.5 cm（也有0.6cm的）
但對于標(biāo)明只用分光光度法的試劑盒，不建議使用酶標(biāo)儀進行酶活性測定。非要用酶標(biāo)儀進行檢測，一定要按照說明書將反應(yīng)體系縮小至250微升左右，加樣表中各試劑體積一定要按照比例縮小。不過，因為初研發(fā)時是按照分光光度法進行設(shè)計和調(diào)整的，用戶改變測定儀器后，我們不保證能夠取得好的結(jié)果。
可能的原因有:
1.標(biāo)準(zhǔn)品配制錯誤或濃度不準(zhǔn)確。
2.反應(yīng)未達(dá)到平衡。
3.加樣不準(zhǔn)確或混勻不充分。
可能的原因有：
1.儀器校準(zhǔn)不當(dāng)。
2.檢測波長設(shè)置錯誤。
3.反應(yīng)孔中有氣泡或雜質(zhì)。
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