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考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(常規(guī)法)
貨號:PMK0493
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
價格:
150.00
規(guī)格:
250ml*2
貨期:
次日貨
本產(chǎn)品常溫運輸,保質(zhì)期 12個月。
Details
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品簡介

    使用本試劑盒,采用常規(guī)染色脫色方法累計時間達(dá)到2-3小時后可以觀察到蛋白條帶;采用快速染色脫色方法20分鐘左右即可觀察到蛋白條帶。觀察到清晰的蛋白條帶則需染色脫色更長時間。本試劑盒中的染色液和脫色液經(jīng)過改良,不含有毒的甲醇,但含有刺激性氣味的乙酸

  • 使用步驟

    1. 常規(guī)染色脫色方法:

    a. 電泳結(jié)束后,取凝膠放入適量考馬斯亮藍(lán)染色液中,確保染色液可以充分覆蓋凝膠。

    b. 置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動,室溫染色1小時或更長時間。具體的染色時間取決于凝膠的厚度和染色時的溫度。

    c. 倒出染色液。染色液可以回收重復(fù)使用至少2-3次。

    d. 加入適量考馬斯亮藍(lán)染色脫色液,確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。

    e. 置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動,室溫脫色4-24小時。期間更換脫色液2-4次,直至藍(lán)色背景基本上全部被脫去,并且蛋白條帶染色效果達(dá)到預(yù)期。通常蛋白條帶在脫色1-2小時后即可出現(xiàn)。

    f. 完成脫色后,可以把凝膠保存在水中,用于后續(xù)的拍照等。保存在水中的凝膠會發(fā)生溶漲。如需避免溶漲,可以把膠保存在含20%甘油的水中。長期保存可以制備干膠。

    2. 快速染色脫色方法:

    a. 電泳結(jié)束后,取膠放入適量考馬斯亮藍(lán)染色液中,微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰,立即停止加熱。

    通常對于膠濃度大于10%的膠比較堅韌,在發(fā)生煮沸時不易破損;對于膠濃度小于10%的膠,宜盡量避免煮沸,以免出現(xiàn)膠碎裂的情況。

    b. 隨后在染色液溫度較高的情況下,在室溫?fù)u床上搖動5-10分鐘。

    c. 倒出染色液。染色液可以回收重復(fù)使用至少2-3次。

    d. 加入適量考馬斯亮藍(lán)染色脫色液,確保染色液可以充分覆蓋凝膠。

    e. 微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰,立即停止加熱。

    f. 隨后在脫色液溫度較高的情況下,在搖床上搖動5-10分鐘。此時通常可以觀察到比較清楚的蛋白條帶。

    g. 更換新鮮的脫色液,重復(fù)步驟e和步驟f,直至藍(lán)色背景基本上全部被脫去,蛋白條帶染色效果達(dá)到預(yù)期。

    h. 完成脫色后,可以把凝膠保存在水中,用于后續(xù)的拍照等。保存在水中的凝膠會發(fā)生溶漲。如需避免溶漲,可以把膠保存在含20%甘油的水中。長期保存可以制備干膠。

  • 注意事項

    1.可以使用槍頭盒或適當(dāng)大小的培養(yǎng)皿作為染色和脫色的容器。

    2.本染色液和脫色液呈酸性,有輕微腐蝕性,使用時請作必要防護(hù)

    3.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    4.本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。

Instruction manual/COA download
說明書/COA下載
Published literature
已發(fā)表文獻(xiàn)
  • 更新中...

Product Q&A FAQ
產(chǎn)品問答FAQ
  • Western Blot(WB)實驗中蛋白條帶位置(大小)不對咋整?

    答:可能的原因有:

    1、膠濃度不對,不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差,可以調(diào)整濃度;

    2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度,延長孵育時間;

    3、酶失活,建議直接將酶和底物進(jìn)行混合,如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內(nèi)、有活性的酶聯(lián)物;

    4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體,建議查詢相關(guān)文獻(xiàn)確定;

    5、標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低,建議設(shè)置陽性對照比對結(jié)果,增加標(biāo)本上樣量。


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