1、請?jiān)谑盏截浐螅瑢⒃噭┕芩矔r(shí)離心（3000 rpm，3-5s）保存。（注意產(chǎn)品出現(xiàn)沉淀屬正常現(xiàn)象，在分裝或使用前須在室溫下震蕩溶解至澄清透明狀，不影響產(chǎn)品的使用效果。）
2、建議現(xiàn)配現(xiàn)用。
3、使用PM支原體預(yù)防劑處理時(shí)，建議保持細(xì)胞密度在 50～60%。。
4、推薦PM支原體預(yù)防劑的稀釋比例為 1:2000，例如：20ml的培養(yǎng)基加入10ul的PM支原體預(yù)防劑。
5、 建議根據(jù)細(xì)胞的周期不一樣，每 2～4 天處理 1 次，或長期處理，以預(yù)防支原體污染。
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答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調(diào)整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時(shí)間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進(jìn)行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內(nèi)、有活性的酶聯(lián)物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關(guān)文獻(xiàn)確定；
5、標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設(shè)置陽性對照比對結(jié)果，增加標(biāo)本上樣量。
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