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1984年J. Park與同事從在細(xì)胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立了SNU-1。 L-多巴脫羧酶(DDC)陰性。VIP受體陽性，但胃受體缺失。沒有注意到存在 N-myc, L-myc, myb 和 EGF受體基因的擴(kuò)增或重排的證據(jù)。細(xì)胞表達(dá)的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。

1.來源: 胃，胃癌，轉(zhuǎn)移腹水

2.形態(tài): 上皮樣,懸浮生長

3.含量:  >1x10^6  細(xì)胞數(shù)

4. 規(guī)格:  T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝

5.用途:  僅供科研使用。

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞：

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

1.收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2.請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3.懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基）。

4.備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。  

1.準(zhǔn)備  1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基,435ml; 特級(jí)胎牛血清,50 mL;Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 ,5 mL;GlutaMAX-1谷氨酰胺,5 mL; P/S青霉素-鏈霉素,5 mL。

注意：可以通過添加新鮮培養(yǎng)基或更換培養(yǎng)基來維持培養(yǎng)。或者，可以通過將懸浮液離心并隨后重懸于新鮮培養(yǎng)基中來建立培養(yǎng)物。隨著細(xì)胞密度的增加添加培養(yǎng)基。。

2.培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3.凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。