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1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細胞株。 在建立的細胞株中發現細胞質中含有成束的細絲，并且細胞分界上的橋粒特別突出

1）來源：咽鱗癌

2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長

3）含量：>1x10^6 細胞數

4）規格：T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用

干冰運輸及復蘇好存活細胞：

（1）1mL 凍存管包裝干冰運輸，收

到后-80 度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

（2）T25 瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

1.收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2.請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3. 貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4.備注：運輸用的培養基（灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。

1） 準備MEM培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。