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增強型CCK-8檢測試劑盒
貨號:PMK0854
一鍵復制產(chǎn)品信息
價格:
50.00
規(guī)格:
100T
500T
20*500T
貨期:
現(xiàn)貨
4°C避光保存 12 個月,-20°C可更長期保存
Details
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品簡介

    CCK-8試劑盒是基于高度水溶性的四唑鹽 WST-8(2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H- 四唑單鈉鹽)而廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測的試劑盒。WST-8是一種類似于MTT的化合物在電子介體的作用下可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成水溶性橙黃色甲瓚產(chǎn)物formazan,產(chǎn)生顏色反應。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數(shù)目成正比增強型CCK-8試劑盒檢測靈敏度高于其他四唑鹽(例如 MTT,XTT,MTS 或 WST-1)

  • 產(chǎn)品優(yōu)勢

    WST-8是MTT的一種升級替代產(chǎn)品,和MTT或其它MTT類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點。首先,MTT被線粒體內的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解;而WST-8和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan 都是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次,WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次, WST-8比XTT和MTS更加穩(wěn)定,使實驗結果更加穩(wěn)定。另外,WST-8和MTT、XTT等相比線性范圍更寬,靈敏度更高。WST-8和WST-1相比,檢測靈敏度更高,更易溶解,并且更加穩(wěn)定

  • 產(chǎn)品內容

    image.png

  • 自備耗材

    酶標儀(能測450nm處的吸光度)及二氧化碳培養(yǎng)箱(375% CO2

    96孔細胞培養(yǎng)板,透明平底、可調節(jié)式移液槍及槍頭


  • 注意事項

    1. 由于 CCK-8 分析基于活細胞中脫氫酶活性的檢測,因此影響活細胞中脫氫酶活性的條件或化學物質可能會導致實際活細胞數(shù)與使用 CCK-8 分析確定的細胞數(shù)之間存在差異;

    2. 混合或重懸組分時,避免產(chǎn)生氣泡,因為它們會影響 OD 值讀取;

    3. 孵育時間因孔中細胞的類型和數(shù)量而異。通常,白細胞著色較弱,因此可能需要較長的孵育時間(多4 h)或大量細胞(~105個細胞/孔);

    4. 如果由于長期培養(yǎng)而改變了培養(yǎng)基的顏色或 pH,請在添加 CCK-8 時更換培養(yǎng)基;

    5. 由于 CCK-8 的毒性低,因此相同的細胞可用于其他細胞分析。 

    6. 一般情況下OD值范圍在0.1-2.0都可以,在1.0附近比較好。一般可將對照孔吸光度(含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液,不含藥物)的OD值控制在0.8-1.0左右,確定細胞的檢測數(shù)量和孵育時間。


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Published literature
已發(fā)表文獻
  • 1.Chen H ,Liu P ,Yu R , et al.Swertiamarin ameliorates type 2 diabetes by activating ADRB3/UCP1 thermogenic signals in adipose tissue[J].Phytomedicine,2024,135156190-156190.(IF 6.7)

    2.Zhang, Lusi, et al.Donnan-like effect driven synthesis of brush-confined Prussian blue Nanozymes with low crystallinity for multifunctional applications.Journal of Colloid and Interface Science 700 (2025): 138379.(IF 9.7)

Product Q&A FAQ
產(chǎn)品問答FAQ
  • 細胞培養(yǎng)中細胞凋亡的可能原因及解決方法

    答:可能是由于培養(yǎng)條件不適、基因突變、藥物作用等原因引起的。
    解決方法:
    1、優(yōu)化培養(yǎng)條件,如調整溫度、pH值、氣體比例等;
    2、觀察細胞形態(tài)和生長情況,及時發(fā)現(xiàn)凋亡跡象;
    3、對于凋亡嚴重的細胞株,可以嘗試進行基因檢測和藥物篩選,以找到引起凋亡的原因。

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