本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，待測抗原（標準品或樣本）中的強力毒素和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭強力毒素抗體，加入酶標記物反應后，洗滌去除未結合的物質，然后用TMB底物顯色，酶促反應產生藍色物質，加入終止液后，變成黃色。在450nm 波長下測定吸光值，樣本吸光值與其所含殘留物強力毒素的含量成負相關。后通過建立標準曲線，將樣本吸光值與標準曲線比較可得出相應殘留物強力毒素的含量。
儀器：酶標儀（能測 450nm 處的吸光度） 、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g ）、多通道移液器或自動洗板機、可調節式移液槍及槍頭
試劑：甲醇、正己烷、Na2HPO4.12H2O、NaCl、NaH2PO4.2H2O
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解決方案：
1.增加包被抗原或抗體濃度。
2.更換新抗體。
3.確保底物新鮮。
解決方案：調整底物濃度。
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