NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)唯一催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。本試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本中NADPase的活性水平。其原理是NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應(yīng)，通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。
酶標(biāo)儀或可見光分光光度計（能測660nm處的吸光度）及水浴鍋
96孔板或微量玻璃比色皿、可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
制冰機、低溫離心機
去離子水
勻漿器
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當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)實驗需更換血清品牌時，做程序性梯度替換方案尤為重要，因為不同品牌的血清所含成分有所差異，血清更換會使細(xì)胞發(fā)生不適，從而出現(xiàn)細(xì)胞增殖緩慢或細(xì)胞狀態(tài)不佳等情況。
血清梯度替換過程如下：
（1）用20%新血清與80%原血清進行混合，培養(yǎng)傳代1-2次；
（2）用50%新血清與50%原血清混合培養(yǎng)傳代；
（3）再用80%新血清與20%原血清混合培養(yǎng)傳代；
（4）完全使用新血清培養(yǎng)傳代。
可能原因 解決措施是
1，酶標(biāo)儀設(shè)置不正確 檢查儀器波長
2，沒加終止液 加入適量終止液
3，讀板時等待時間太長 及時讀板
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