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RIPA(強)裂解液
貨號:PMK0213
一鍵復制產品信息
價格:
120.00
規格:
100ml
500ml
貨期:
現貨
本產品4 C運輸,保存于4 C,保質期 12個月。
Details
產品詳情
  • 產品簡介

    RIPA(強)裂解液是一種傳統的細胞組織快速裂解液。RIPA 裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的 PAGE、
    Western、免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。
    本產品可以用于動物、植物的細胞或組織樣品,也可以用于真菌或細菌樣品。
    RIPA(強)裂解液的主要成分為 Tris(pH7.4),NaCl,1% Triton X-100,1% 脫氧膽酸鈉,0.1% SDS,以及原釩
    酸鈉,氟化鈉,EDTA,leupeptin 等多種抑制劑,可以有效抑制蛋白降解。
    用 RIPA(強)裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的
    去垢劑,不能用 Bradford 法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。

  • 操作步驟

    (一)貼壁培養細胞
    1、取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。
    2、去除貼壁細胞的培養液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養液清洗 1 次,低速離心,棄上清,留取沉淀。
    3、按照 6 孔板每孔加入 150~250μl 含有 PMSF 的 RIPA(強)裂解液,移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接
    觸。置于冰上或 4℃裂解,通常裂解液作用于細胞 1~3s 內,細胞就會被裂解。
    4、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
    5、后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
    (二)懸浮培養細胞
    1、取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻后,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。
    2、低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。

    3、用手指輕彈細胞,使其松散。按照 6 孔板每孔細胞加入 150~250μl 含有 PMSF 的 RIPA(強)裂解液,如果細
    胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200~250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞,充分裂解后應沒有明
    顯的細胞沉淀。
    4、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
    5、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
    (三)組織樣本
    1、 取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻后,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。
    2、把組織剪切成細小的碎片,越小越好。
    3、 取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織,迅速研磨,研磨過程盡量控制在 1~2min 之內,以減少蛋
    白的降解。
    4、 按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例,加入含有 PMSF 的裂解液,冰上或 4℃裂解 15~30min。
    5、 步驟 3、4 亦可以采用如下過程:按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的 RIPA(強)
    裂解液。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在 1~2min 之內,以減少蛋白的降解。
    6、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
    7、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

  • 注意事項

    1. 為取得佳的使用效果,盡量避免過多的反復凍融。
    2. 抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或 4℃進行。
    3. 建議在臨用前數分鐘內加入 PMSF,使 PMSF 的終濃度為 1mM。PMSF 可以向我公司訂購。
    3. 在貼壁培養細胞的操作步驟中,去除貼壁細胞的培養液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。
    4. 如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。
    5. 如果細胞量較多,必須分裝成 50~100 萬細胞/離心管然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞
    由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對容易裂解充分。
    6. 如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液中裂解,通過強烈 vortex 使樣品裂解充分。然
    后同樣離心取上清,用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便,不必使用勻漿器或研磨設備,缺點是不如勻漿
    器或研磨那樣裂解得比較充分。
    7. 如果希望獲得更好的裂解效果,細菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶消化,然后再使用本裂解液進行裂
    解。
    8. RIPA 裂解液的裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物,屬正?,F象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的
    復合物。在不檢測和基因組 DNA 結合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續實驗;如果需要檢
    測和基因組結合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續實驗。
    9. 復融后的試劑請及時使用,避免裂解液中有效成分失效。
    10. 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住
    宅內。
    11. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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Published literature
已發表文獻
  • 1.Quan W ,Xu S C ,Ma C , et al.Anti-tumor effects of telmisartan in glioma-astrocyte non-contact co-cultures: A critical role of astrocytic IL-6-mediated paracrine growth promotion[J].International Immunopharmacology,2024,139112707-112707. (IF 4.8)

    1.Wei Q ,ChengShi X ,XiaoChong L , et al.Telmisartan inhibits microglia-induced neurotoxic A1 astrocyte conversion via PPARγ-mediated NF-κB/p65 degradation.[J].International immunopharmacology,2023,123110761-110761.(IF 5.6)

Product Q&A FAQ
產品問答FAQ
  • Western Blot(WB)實驗中有很多雜帶咋回事?

    答:可能的原因有:

    1、目的蛋白有多個修飾位點,本身可以呈現多條帶,建議查閱文獻或進行生物信息學分析,獲得蛋白序列的修飾位點信息,通過去修飾確定蛋白實際大?。?/p>

    2、樣本處理過程中目的蛋白發生降解,建議加入蛋白酶抑制劑;樣本處理時在冰上操作;

    3、雜蛋白多,建議處理目的蛋白;

    4、抗體特異性不強,建議使用特異性強的抗體;

    5、抗體孵育時間過久,建議減少抗體孵育時間;

    6、二抗與抗原有交叉反應,建議選擇合適的封閉物;

    7、二聚體或多聚體存在,建議增加蛋白質變性過程及強度;

    8、底物顯色與曝光時間過長,建議縮短顯色及曝光的時間。


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