
RIPA(強)裂解液是一種傳統的細胞組織快速裂解液。RIPA 裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的 PAGE、
Western、免疫沉淀(IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。
本產品可以用于動物、植物的細胞或組織樣品,也可以用于真菌或細菌樣品。
RIPA(強)裂解液的主要成分為 Tris(pH7.4),NaCl,1% Triton X-100,1% 脫氧膽酸鈉,0.1% SDS,以及原釩
酸鈉,氟化鈉,EDTA,leupeptin 等多種抑制劑,可以有效抑制蛋白降解。
用 RIPA(強)裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的
去垢劑,不能用 Bradford 法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。

(一)貼壁培養細胞
1、取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。
2、去除貼壁細胞的培養液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養液清洗 1 次,低速離心,棄上清,留取沉淀。
3、按照 6 孔板每孔加入 150~250μl 含有 PMSF 的 RIPA(強)裂解液,移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接
觸。置于冰上或 4℃裂解,通常裂解液作用于細胞 1~3s 內,細胞就會被裂解。
4、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
5、后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(二)懸浮培養細胞
1、取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻后,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。
2、低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。
3、用手指輕彈細胞,使其松散。按照 6 孔板每孔細胞加入 150~250μl 含有 PMSF 的 RIPA(強)裂解液,如果細
胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200~250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞,充分裂解后應沒有明
顯的細胞沉淀。
4、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
5、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(三)組織樣本
1、 取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻后,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。
2、把組織剪切成細小的碎片,越小越好。
3、 取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織,迅速研磨,研磨過程盡量控制在 1~2min 之內,以減少蛋
白的降解。
4、 按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例,加入含有 PMSF 的裂解液,冰上或 4℃裂解 15~30min。
5、 步驟 3、4 亦可以采用如下過程:按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的 RIPA(強)
裂解液。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在 1~2min 之內,以減少蛋白的降解。
6、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
7、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

1. 為取得佳的使用效果,盡量避免過多的反復凍融。
2. 抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或 4℃進行。
3. 建議在臨用前數分鐘內加入 PMSF,使 PMSF 的終濃度為 1mM。PMSF 可以向我公司訂購。
3. 在貼壁培養細胞的操作步驟中,去除貼壁細胞的培養液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。
4. 如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。
5. 如果細胞量較多,必須分裝成 50~100 萬細胞/離心管然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞
由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對容易裂解充分。
6. 如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液中裂解,通過強烈 vortex 使樣品裂解充分。然
后同樣離心取上清,用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便,不必使用勻漿器或研磨設備,缺點是不如勻漿
器或研磨那樣裂解得比較充分。
7. 如果希望獲得更好的裂解效果,細菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶消化,然后再使用本裂解液進行裂
解。
8. RIPA 裂解液的裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物,屬正?,F象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的
復合物。在不檢測和基因組 DNA 結合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續實驗;如果需要檢
測和基因組結合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續實驗。
9. 復融后的試劑請及時使用,避免裂解液中有效成分失效。
10. 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住
宅內。
11. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
1.Quan W ,Xu S C ,Ma C , et al.Anti-tumor effects of telmisartan in glioma-astrocyte non-contact co-cultures: A critical role of astrocytic IL-6-mediated paracrine growth promotion[J].International Immunopharmacology,2024,139112707-112707. (IF 4.8)
1.Wei Q ,ChengShi X ,XiaoChong L , et al.Telmisartan inhibits microglia-induced neurotoxic A1 astrocyte conversion via PPARγ-mediated NF-κB/p65 degradation.[J].International immunopharmacology,2023,123110761-110761.(IF 5.6)
答:可能的原因有:
1、目的蛋白有多個修飾位點,本身可以呈現多條帶,建議查閱文獻或進行生物信息學分析,獲得蛋白序列的修飾位點信息,通過去修飾確定蛋白實際大?。?/p>
2、樣本處理過程中目的蛋白發生降解,建議加入蛋白酶抑制劑;樣本處理時在冰上操作;
3、雜蛋白多,建議處理目的蛋白;
4、抗體特異性不強,建議使用特異性強的抗體;
5、抗體孵育時間過久,建議減少抗體孵育時間;
6、二抗與抗原有交叉反應,建議選擇合適的封閉物;
7、二聚體或多聚體存在,建議增加蛋白質變性過程及強度;
8、底物顯色與曝光時間過長,建議縮短顯色及曝光的時間。
Copyright ?湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部備案:鄂ICP備17001029號-1 技術支持:武漢微盟